Die meisten organischen Peroxide sind farblose bis hellgelbe Flüssigkeiten oder feste Stoffe von weißem Pulver bis Kristall. Es ist im Allgemeinen sauer, größtenteils wasserunlöslich, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Phthalsäure und Dimethylester und gehört zu einer Klasse instabiler, brennbarer und explosiver Chemikalien.
In der Fasermaterialindustrie werden organische Peroxide als Initiator der radikalischen Polymerisation, als Initiator der thermischen Polymerisationsreaktion, als Haftvermittler von vulkanisiertem Gummi und Kunststoff, als Epoxidhärter von ungesättigtem Polyester sowie als relatives Molekulargewicht und relatives Molekulargewicht verwendet Konditionierer für die Molekulargewichtsverteilung bei der Herstellung von Polypropylen in Spinnqualität. Organische Peroxide werden als Quelle für freie Radikale in den folgenden Hauptanwendungen verwendet: ① einzelner freier radikalischer Polymerisations- und Copolymerisationsinitiator von Methacrylat und Dien; ② Vulkanisierungsmittel für duroplastische Harze; ③ Ein Haftvermittler für Polyurethanelastomere und Hochdruckpolyethylen.
Zusätzlich zur industriellen Produktion des Fasermaterials werden organische Peroxide als Photoinitiator und Sensibilisator für die industrielle Produktion von Filmen, als lichtempfindliches Fasermaterial, lichtempfindliches Epoxidharz usw. verwendet und werden auch häufig bei der Produktion verwendet aus Epoxidharzkleber; Auf der Ebene der medizinischen Materialien wird der aus organischen Peroxiden und Arzneimitteln bestehende Initiator zur Erzeugung der Kultivierungsmatrix (wie Liposomen, Pellets und Arzneimittelfilme) für die Arzneimittelverzögernde Verabreichung verwendet; Auf der Ebene der organischen Erzeugung werden organische Peroxide hauptsächlich als Reduktionsmittel und Ringreduktionsmittel verwendet. Darüber hinaus werden organische Peroxide auch in medizinischen Maschinen und der Lebensmitteldesinfektion, Textilprodukten, Druckpapier und anderen alltäglichen industriellen Bleichmitteln, Entfärbungsmitteln, Pestiziden, Reinigungsmitteln usw. verwendet.
Die Hauptverwendung organischer Peroxide wird durch ihre sehr hohe Auflösungstemperatur bei angemessener Geschwindigkeit bestimmt. Weitere Schlüsselfaktoren sind Kosten, Löslichkeit und Sicherheitsfaktor. Die Arten effizienter und umgewandelter freier Radikale, die Bedeutung der Kühllagerung und Frachtlogistik, Kompatibilität mit Produktionssystemen, potenzielle Gefahren für Waren und die Fähigkeit zur Aktivierung. Organische Peroxide können bei hoher Temperatur oder Raumtemperatur mit einer bestimmten Geschwindigkeit gelöst und in reaktive freie Radikale umgewandelt werden.
Alle organischen Peroxide sind thermisch instabil und ihre Auflösung beschleunigt sich mit steigender Temperatur. Die übliche Methode zur quantitativen Analyse der Reaktivität organischer Peroxide besteht darin, die Halbwertszeit von Arzneimitteln zu messen, d. h. es dauert Zeit, bis sich eine bestimmte Menge Peroxid bei einer bestimmten Temperatur auf die Hälfte ihrer ursprünglichen Menge aufgelöst hat. Heutzutage können die Halbwertszeitdaten organischer Peroxidprodukte auf der Festplatte des Computers abgerufen werden. Mithilfe eines Computerprogramms können geeignete Peroxide für einen bestimmten Aggregations- oder Verarbeitungsprozessstandard ausgewählt werden.
Dieses freie Radikal kann zu ungesättigtem Fettmethacrylat hinzugefügt werden, um eine Polykondensationsreaktion auszulösen, wie etwa Butadien, Vinylchlorid oder Methylmethacrylat. Einige freie Radikale greifen auch Polymere wie PE an, um sie an der Kette in freie Radikale umzuwandeln. Wenn zwei Arten hochpolymerer Radikale miteinander verschmelzen, entsteht eine chemische Vernetzungsstruktur.