Name: China Tert-Amylhydroperoxid Hersteller und Lieferanten - Tert-Amylhydroperoxid Fabrik
Brand: KeZhong
SKU: 247329088

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Ihr vertrauenswürdiger Hersteller von Tert-Amylhydroperoxid!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. ist ein professioneller Lieferant von organischen Peroxiden, Acylchlorid-Serien und Basischemikalien. Das Unternehmen ist zum Import und Export berechtigt und hat sich zum Ziel gesetzt, wettbewerbsfähige Produkte und perfekte Lösungen für Benutzer im In- und Ausland bereitzustellen. Die Produkte verkaufen sich gut auf dem chinesischen Festland, in Taiwan, Europa, Amerika, Indien und anderen Ländern und Regionen.

Führender Service
Wir sind bestrebt, unsere Produkte ständig zu erneuern, um ausländischen Kunden eine große Anzahl hochwertiger Produkte anzubieten, die die Kundenzufriedenheit übertreffen. Wir können auch maßgeschneiderte Dienstleistungen gemäß den Anforderungen der Kunden wie Größe, Farbe, Aussehen usw. anbieten. Wir können die günstigsten Preise und qualitativ hochwertigsten Produkte anbieten.

Garantierte Qualität
Wir forschen und entwickeln kontinuierlich Innovationen, um den Anforderungen unterschiedlicher Kunden gerecht zu werden. Gleichzeitig halten wir uns stets an strenge Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass die Qualität jedes Produkts internationalen Standards entspricht.

Große Vertriebsländer
Wir konzentrieren uns auf den Vertrieb in Überseemärkten. Unsere Produkte werden nach Europa, Amerika, Südostasien, in den Nahen Osten und in andere Regionen exportiert und von Kunden auf der ganzen Welt gut angenommen.

Verschiedene Produktarten
Zu unseren Produkten zählen organische Peroxide: Tert-Butylperoxybenzoat, Dibenzoylperoxid, Di-tert-butylperoxid, Tert-Butylwasserstoffperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-bis(tert-butylperoxy)hexan und Bis(2,4-dichlorbenzoylperoxid), insgesamt 5000 Tonnen/Jahr. Acylchlorid-Reihe und Basischemikalien: Acryloylchlorid, Methacryloylchlorid, p-Chlorbenzoylchlorid, Benzophenon (raffinierte Qualität), Oxalylchlorid, Benzoylchlorid usw., insgesamt 15000 Tonnen/Jahr.

Unsere verwandten Produkte

Oxalylchlorid|CAS 79-37-8

Oxalylchlorid ist ein Diacylchlorid, das aus Oxalsäure gewonnen wird. Es ist eine farblose, rauchende Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die durch die Reaktion von Oxalsäure und Phosphorpentachlorid hergestellt werden kann. Es kann sich bei Kontakt mit Wasser und Ethanol heftig zersetzen. Es ist ätzend und tränenanregend. Seine CAS-Nummer ist 79-37-8. Oxalylchlorid ist auch als Oxalyldichlorid und Ethandioyldichlorid bekannt. Es wird hauptsächlich als Reagenz für die organische Synthese verwendet.

Acryloylchlorid|CAS 814-68-6

Acryloylchlorid ist eine farblose, brennbare Flüssigkeit mit ätzendem und reizendem Geruch. Die CAS-Nummer lautet 814-68-6. Acryloylchlorid ist giftig, leicht entzündlich und ätzend. Es kann Verätzungen verursachen und reizt die Augen und die Atemwege.

Methacryloylchlorid|CAS 920-46-7

Methacryloylchlorid ist eine farblose, durchsichtige und klare Flüssigkeit. Die CAS-Nummer lautet 920-46-7.
Methacryloylchlorid ist auch als 2-Methyl-2-Propenoylchlorid bekannt. Es ist leicht entzündlich.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Dimethyl-2,5-Di(Tert-Butylperoxy)Hexan

2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexan ist ein dialkylorganisches Peroxid. Es ist eine leicht gelbe, klare Flüssigkeit mit geringer Flüchtigkeit. Seine CAS-Nummer ist 78-63-7. Es kann mit Hexan, geruchlosem Mineralöl, Isododecan usw. verdünnt werden. Es kann auch mit anorganischen Verbindungen oder Polypropylenpulver verdünnt werden.

BPO|CAS 94-36-0|Dibenzoylperoxid

Dibenzoylperoxid ist ein weißes Granulat mit einem leicht bitteren Mandelgeruch. Seine CAS-Nummer ist 94-36-0. Es ist ein starkes Oxidationsmittel, höchst instabil und entzündlich. Bei Stößen, Erhitzung oder Reibung kann es explodieren. Bei Zugabe von Schwefelsäure kommt es zur Verbrennung.

TBPB|CAS 614-45-9|Tert-Butylperoxybenzoat

Tert-Butylperoxybenzoat ist ein organisches Peroxid. Seine CAS-Nummer ist 614-45-9. Es ist eine farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit und hat einen leicht aromatischen Geruch. Es ist unlöslich in Wasser und löslich in organischen Lösungsmitteln.

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(Tert-Butyldioxyisopropyl)Benzol

Bis(tert-butyldioxyisopropyl)benzol ist ein weißes Pulver. Seine CAS-Nummer ist 25155-25-3. Es gehört zur Kategorie der Peroxid-Vernetzer, die während des Vulkanisationsprozesses eine radikalische Vernetzung durchlaufen.

TBHP|CAS 75-91-2|Tert-Butylhydroperoxid

Tert-Butylhydroperoxid ist auch als TBHP bekannt. Seine Eigenschaften sind gute thermische Stabilität, sichere Anwendung und einfache Kontrolle. Bei Temperaturen unter 50 Grad ändert sich seine Aktivität innerhalb von drei Monaten nicht wesentlich und es ist keine teure Tiefkühllagerung erforderlich.

LPO|CAS 105-74-8|Dilauroylperoxid

Dilauroylperoxid ist ein weißes Pulver. Seine CAS-Nummer ist 105-74-8. Es hat einen angenehmen Geruch. Es ist bei Raumtemperatur und -druck stabil. Und es neigt bei Erhitzung zur Explosion.

Was ist Tert-Amylhydroperoxid?

Tert-Amylhydroperoxid ist eine farblose oder leicht gelbe transparente Flüssigkeit. Seine CAS-Nummer ist 3425-61-4. Tert-Amylhydroperoxid ist auch als TAHP bekannt. TAHP ist ein sehr wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Zersetzungsprodukte von TAHP sind hauptsächlich Tert-Amylalkohol und eine kleine Menge Aceton, die nicht korrosiv sind und keine hohen Anforderungen an die Ausrüstung stellen. Die meisten anderen Initiatoren bilden jedoch saure Nebenprodukte. Seine Leistung ist in vielerlei Hinsicht der von Persulfat, CHP und BPO überlegen.

Was Sie über Tert-Amylhydroperoxid wissen sollten

Analyse chemischer Reaktionen
TAHP ist ein starkes Oxidationsmittel und wird häufig als Oxidationsmittel in organischen Synthesereaktionen verwendet. Es kann zur Oxidation von Sulfiden, Alkoholen, Ketonen, Ethern und anderen organischen Verbindungen verwendet werden.

Analyse der physikalischen und chemischen Eigenschaften
TAHP ist eine farblose Flüssigkeit mit geringer Flüchtigkeit. Es hat ein Molekulargewicht von 104,15 g/mol. Die Dichte beträgt 0,9±{{10}},1 g/cm3. Der Siedepunkt beträgt 144,6±9,0 Grad bei 760 mmHg. Der Dampfdruck beträgt 2,0±0,6 mmHg bei 25 Grad. Der Flammpunkt beträgt 41,2±18,7 Grad.

Herkunft und Bedeutung
Tert-Amylhydroperoxid kommt in der Natur nicht vor und wird für industrielle Anwendungen synthetisiert. Es wird hauptsächlich als Radikalstarter für die Polymerisation verschiedener Monomere, insbesondere (Meth)acrylate und Styrol, verwendet, was zur Herstellung verschiedener Kunststoffe und Polymere führt.

Molekularstrukturanalyse
Die Molekülstruktur von tert-Amylhydroperoxid weist eine verzweigte Kette aus fünf Kohlenstoffatomen auf, an die eine tertiäre Alkoholgruppe (–C(OH)(CH3)2) gebunden ist. An das Sauerstoffatom der Alkoholgruppe ist eine Peroxidgruppe (–OO–) gebunden, die die wichtigste funktionelle Gruppe ist, die für die initiierenden Eigenschaften verantwortlich ist []. Diese Peroxidbindung ist schwach und neigt zur homolytischen Spaltung, wodurch freie Radikale entstehen, die Polymerisationsreaktionen initiieren können.

Wirkmechanismus

Ziel der Aktion
Tert-Amylhydroperoxid (TAHP) wird hauptsächlich als Polymerisationsinitiator verwendet. Seine Hauptziele sind ungesättigte Verbindungen wie (Meth)acrylate und Styrol. Das aus TAHP erzeugte t-Amylradikal ist sehr effizient und führt zu einer verbesserten Monomerumwandlung.

Wirkungsweise
TAHP wirkt als organisches Peroxid, das durch Zerfall der OO-Bindung, hervorgerufen durch Hitze oder UV-Strahlung, leicht Radikale bilden kann. Dies qualifiziert TAHP als kontrollierbares Auslösen der Reaktion und damit als Initiator für die radikalische Polymerisation. Das aus TAHP erzeugte t-Amylradikal interagiert mit seinen Zielen (ungesättigten Verbindungen), um den Polymerisationsprozess zu initiieren.

Biochemische Wege
Der wichtigste biochemische Prozess, der von TAHP beeinflusst wird, ist die radikalische Polymerisation ungesättigter Verbindungen. Das aus TAHP erzeugte t-Amylradikal leitet den Polymerisationsprozess ein, der zur Bildung von Polymeren führt.

Ergebnis der Aktion
Das Hauptergebnis der Wirkung von TAHP ist die Polymerisation ungesättigter Verbindungen. Dies führt zur Bildung von Polymeren, die in zahlreichen Industriezweigen Anwendung finden. Das aus TAHP erzeugte t-Amylradikal ist sehr effizient und führt zu einer verbesserten Monomerumwandlung und engerer Polydispersität.

Aktionsumgebung
Die Wirkung von TAHP kann durch Umgebungsfaktoren wie Temperatur und UV-Strahlung beeinflusst werden. TAHP ist hitzeempfindlich und kann sich unter Bildung von Radikalen zersetzen, die den Polymerisationsprozess in Gang setzen können. Daher müssen die Reaktionsbedingungen (z. B. Temperatur, UV-Strahlung) sorgfältig kontrolliert werden, um eine effiziente und sichere Verwendung von TAHP zu gewährleisten.

Sichere Handhabung und Lagerung

Handhabung

Hinweise zur sicheren Handhabung:Vor Hitze schützen. Von Funken, Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Kontakt mit Augen, Haut und Kleidung vermeiden. Einatmen von Dampf oder Nebel vermeiden. Bei ausreichender Belüftung verwenden. Bei allen Produkttransfers ist die Notwendigkeit der Erdung und Verbindung von Behältern gemäß OSHA 29 CFR 1910.106 und NFPA 77 zu prüfen. Alle Sicherheitshinweise auf dem MSDS/Etikett befolgen, auch nachdem der Behälter geleert wurde, da er noch Produktrückstände enthalten kann. Nach Handhabung gründlich waschen. Produkt nicht verschlucken. Persönliche Schutzausrüstung verwenden. Vor Kontamination schützen. In einem vom Lagerbereich getrennten Bereich entsorgen und umfüllen. Nicht verwendetes Material niemals in Lagerbehälter zurückgeben. Kontaktbereiche nach Handhabung waschen. Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor Wiederverwendung waschen. Die Zugabe von Beschleunigern kann zu heftiger Zersetzung führen.

Hinweise zum Brand- und Explosionsschutz:Behälter, die Temperaturen über der SADT ausgesetzt sind, können sich heftig zersetzen.

Lagerung

Anforderungen an Lagerräume und Behälter:Hitze oder Verunreinigungen können gefährliche Zersetzung verursachen. Behälter trocken und dicht verschlossen halten, um Feuchtigkeitsaufnahme und Verunreinigungen zu vermeiden. Behälter von brennbaren und explosiven Stoffen fernhalten. Vor Hitze und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Im Originalbehälter aufbewahren.

Behälter nur stehend transportieren und lagern.Restdämpfe können bei Entzündung explodieren; keine Hitze anwenden, nicht schneiden, bohren, schleifen oder schweißen, weder an noch in der Nähe dieses Behälters. Weitere Informationen: Unter 40 Grad lagern. Peroxidreste dürfen nicht in den Originalbehälter zurückgeführt werden, Zersetzungsgefahr!

Hinweise zur gemeinsamen Lagerung

Nicht zusammen lagern mit:Säuren, Laugen, Reduktionsmittel, Metallsalze.

Lagerstabilität:< 40 Grad

Anwendungen von Tert-Amylhydroperoxid

Tert-Amylhydroperoxid wird zur Schätzung der thermischen Zersetzungstemperaturen organischer Peroxide verwendet, was für die Bewertung von Brandgefahren von entscheidender Bedeutung ist. Ein Modell der quantitativen Struktur-Eigenschafts-Beziehung (QSPR) verwendet molekulare Deskriptoren, um diese Temperaturen genau vorherzusagen.

Polymerisationsinitiator für Beschichtungsharze
Als Polymerisationsinitiator ist tert-Amylhydroperoxid bei der Synthese von Acrylaten auf Wasserbasis äußerst wirksam. Es wird aufgrund seines hohen Gehalts an aktivem Sauerstoff und seiner Wasserlöslichkeit, die zu einer verbesserten Monomerumwandlung und engeren Polydispersität führt, bei der Herstellung von Beschichtungsharzen verwendet.

Oxidative Entschwefelung
In der Petrochemie dient tert-Amylhydroperoxid als Oxidationsmittel für Entschwefelungsprozesse. Es wird insbesondere zur Entfernung von Dibenzothiophen aus Modellölen verwendet und trägt so zu einer saubereren Kraftstoffproduktion bei.

Herstellung von Polyethylen niedriger Dichte (LDPE)
Die Verbindung wird bei der Herstellung von LDPE verwendet. Aufgrund ihrer Fähigkeit zur Radikalbildung ist sie ein geeigneter Initiator für den kontrollierten Polymerisationsprozess, der zur Herstellung dieser Art von Polyethylen erforderlich ist.

Synthese von Polyvinylchlorid (PVC)
Tert-Amylhydroperoxid: ist ebenfalls an der Synthese von PVC beteiligt. Der Startvorgang für die Polymerisation des Vinylchloridmonomers kann durch die aus dieser Verbindung gebildeten Radikale ausgelöst werden.

Herstellung von Styrolkunststoffen
Bei der Herstellung von Styrolpolymeren wie Polystyrol (PS) und expandierbarem Polystyrol (EPS) wird tert-Amylhydroperoxid als Initiator verwendet. Bei dieser Anwendung wird seine Fähigkeit genutzt, eine radikalische Polymerisation auszulösen.

Acrylpolymerisation
Bei der Polymerisation von Acrylmonomeren ist tert-Amylhydroperoxid ein wichtiger Initiator. Es wird bei der Herstellung von Polymethylmethacrylat (PMMA) und anderen Acrylpolymeren verwendet, die für verschiedene industrielle Anwendungen unverzichtbar sind.

Lösungscopolymerisationsinitiator
Schließlich wird tert-Amylhydroperoxid als Initiator für die Lösungscopolymerisation von Styrol, Acrylaten und Methacrylaten verwendet. Dieser Prozess ist für die Herstellung einer breiten Palette von Copolymeren mit unterschiedlichen Eigenschaften von entscheidender Bedeutung.

Induzieren von oxidativem Stress
Tert-Amylhydroperoxid zersetzt sich wie andere organische Peroxide leicht und bildet freie Radikale, insbesondere Hydroxylradikale (OH•). Diese hochreaktiven Moleküle können Zellbestandteile wie Proteine, Lipide und DNA schädigen, was zu oxidativem Stress führt. Forscher verwenden Tert-Amylhydroperoxid, um oxidative Stressbedingungen in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Modellen zu modellieren und die zelluläre Reaktion auf solchen Stress und die potenziellen Schutzmechanismen der Zellen zu untersuchen [].

Untersuchung antioxidativer Abwehrsysteme
Aufgrund seiner Fähigkeit, oxidativen Stress auszulösen, wird Tert-Amylhydroperoxid verwendet, um die Aktivität und Regulierung antioxidativer Abwehrsysteme in Zellen und Organismen zu untersuchen. Indem Zellen oder Gewebe kontrollierten Dosen von Tert-Amylhydroperoxid ausgesetzt werden, können Forscher die Aktivität antioxidativer Enzyme wie Superoxiddismutase, Katalase und Glutathionperoxidase messen sowie die Werte nicht-enzymatischer Antioxidantien wie Glutathion bestimmen. Dies hilft zu verstehen, wie Zellen und Organismen mit oxidativem Stress umgehen, und kann möglicherweise potenzielle therapeutische Ziele für Krankheiten identifizieren, die mit oxidativen Schäden verbunden sind.

Produktbeschreibung

F: Was ist die primäre Anwendung von Tert-Amylhydroperoxid im Rahmen der bereitgestellten Forschung?

A: Die Forschung konzentriert sich hauptsächlich auf tert-Amylhydroperoxid (TAHP) als Oxidationsmittel bei der oxidativen Entschwefelung (ODS) von Kraftstoffen. Es fungiert bei diesen Reaktionen als Alternative zu Wasserstoffperoxid.

F: Wie schneidet TAHP im Vergleich zu anderen Oxidationsmitteln hinsichtlich seiner oxidativen Entschwefelungsaktivität ab?

A: Studien, die TAHP mit anderen Alkylhydroperoxiden wie tert-Butylhydroperoxid (TBHP) und Cyclohexanonperoxid (CYHPO) im ODS von Dibenzothiophen verglichen, ergaben, dass die Reaktivitätsreihenfolge CYHPO > TAHP > TBHP lautet. Diese Reihenfolge ist umgekehrt zu ihrer Elektronendichte des Peroxysauerstoffs, was darauf hindeutet, dass Faktoren jenseits der Elektronendichte die Reaktion beeinflussen.

F: Welche Katalysatortypen werden in Verbindung mit TAHP zur oxidativen Entschwefelung eingesetzt?

A: Es wurden verschiedene Katalysatoren für TAHP-vermittelte ODS untersucht, darunter Molybdänoxid auf einem makroporösen polyacrylatbasierten Kationenaustauscherharz D113 sowie organische Säurekatalysatoren, Heteropolysäurekatalysatoren, ampiprotische Katalysatoren und Molekularsiebkatalysatoren.

F: Bei welchen anderen Reaktionen außer der Kraftstoffentschwefelung kommt TAHP zum Einsatz?

A: TAHP wird bei der Epoxidierung von Olefinen wie Butadien verwendet. Diese Reaktion wird normalerweise durch Molybdänverbindungen wie Molybdänylpropylenglykolat katalysiert. Es wird auch bei der Epoxidierung von 3-Methylbut-1-en zu seinem entsprechenden Oxid und Diol verwendet.

F: Wie beeinflusst die Anwesenheit eines Alkohols TAHP-vermittelte Epoxidierungsreaktionen?

A: Alkohole haben einen komplexen Einfluss auf die TAHP-Epoxidierung. Sie können die Epoxidierungsrate hemmen, aber auch den Anteil des aktiven Katalysators in der Lösung erhöhen. Dies unterstreicht die Bedeutung der Berücksichtigung von Katalysatorzustandsänderungen bei der Modellierung dieser Prozesse.

F: Kann TAHP Metallkomplexe oxidieren?

A: Ja, Untersuchungen zeigen, dass TAHP Nickel(II)-Komplexe, insbesondere NiL2+ (L=1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan), in sauren Wasserlösungen zu ihren NiL3+-Gegenstücken oxidieren kann. Die Reaktionsausbeute wird von Faktoren wie der Konzentration der Reaktanten und der Anwesenheit von Sauerstoff beeinflusst.

F: Hat die Struktur des Alkylhydroperoxids Einfluss auf seine Reaktivität mit Metallkomplexen?

A: Ja, Studien, die TAHP mit tert-Butylhydroperoxid (TBHP) in Reaktionen mit Nickel(II)-Komplexen und Vanadium(IV) vergleichen, zeigen unterschiedliche Reaktivitätsmuster. Beispielsweise verändern Bromidionen die Stöchiometrie und die Produkte der TBHP-Reaktion, nicht jedoch die der TAHP-Reaktion. Diese Unterschiede werden auf die relativen Reaktivitäten der intermediären Alkoxylradikale zurückgeführt, die aus jedem Hydroperoxid entstehen.

F: Gibt es bestimmte Strukturmerkmale organischer Peroxide, die ihre Reaktivität beeinflussen?

A: Ja, Untersuchungen zeigen, dass die Leichtigkeit der Sauerstoff-Sauerstoff-Heterolyse in Peroxiden durch die Polarisierung der OO-Bindung und die Migrationsfähigkeit der -Substituenten beeinflusst wird. Die Alkyl-Sauerstoff-Heterolyse wird dagegen durch elektronenfreisetzende Gruppen am Peroxidmolekül gefördert.

F: Wie wird TAHP synthetisiert?

A: Eine Methode zur TAHP-Herstellung beinhaltet die Flüssigphasenoxidation von Isopentan. Es wurden mathematische Modelle entwickelt, um diesen Prozess zu optimieren und optimale Bedingungen für die TAHP-Synthese zu bestimmen.

F: Wie wird TAHP bei der Synthese anderer Verbindungen verwendet?

A: TAHP reagiert mit Azosäuren in Gegenwart von Carbonyldiimidazol (CDI) und bildet asymmetrische Azoperester-Derivate. Diese Reaktionen unterstreichen die Vielseitigkeit von TAHP als Reagenz in der organischen Synthese.

F: Gibt es Studien zur Stabilität und Formulierung von TAHP?

A: Die bereitgestellten Abstracts gehen zwar nicht näher auf die spezifische Stabilität oder Formulierungsdetails von TAHP ein, betonen jedoch dessen Verwendung als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Dies deutet darauf hin, dass die Aufrechterhaltung seiner Stabilität, wahrscheinlich bei niedrigeren Temperaturen, für seine erfolgreiche Anwendung von entscheidender Bedeutung ist.

F: Gibt es bekannte Analysetechniken zur Quantifizierung oder Charakterisierung von TAHP?

A: Obwohl in den Abstracts keine spezifischen Analysetechniken aufgeführt sind, wird darin betont, wie wichtig es ist, den Reaktionsverlauf zu überwachen und die Produkte zu charakterisieren. Gängige Techniken zur Analyse von Peroxiden wie TAHP können Titration, Gaschromatographie und verschiedene spektroskopische Methoden sein.

F: Welche Umweltbedenken gibt es in Bezug auf TAHP?

A: Obwohl dies in der vorliegenden Studie nicht direkt angesprochen wird, muss TAHP als organisches Peroxid aufgrund seiner potenziellen Umweltauswirkungen wahrscheinlich sorgfältig gehandhabt und entsorgt werden. Weitere Forschungen könnten sich auf die Milderung etwaiger negativer ökologischer Auswirkungen konzentrieren, die mit der Verwendung von TAHP verbunden sind.

F: Werden alternative Verbindungen oder Strategien erforscht, um TAHP in seinen Anwendungen möglicherweise zu ersetzen?

A: Die Forschung hebt die Erforschung anderer Oxidationsmittel wie TBHP und CYHPO als mögliche Alternativen zu TAHP in ODS-Reaktionen hervor.

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