Isobutyrylchlorid

Isobutyrylchlorid, auch bekannt als 2-Methylpropanoylchlorid oder Isobutanoylchlorid, ist ein verzweigtes aliphatisches Acylchlorid, das zur Einführung einer Isobutyrylgruppe in die organische Synthese verwendet wird. Seine Struktur kombiniert eine reaktive Säurechloridgruppe mit einer verzweigten Kette aus vier Kohlenstoffatomen und eignet sich daher für Synthesewege, die eine definierte 2-Methylpropanoyl-Einheit erfordern.

Das Produkt hat die CAS-Nr. . 79-30-1, die Summenformel C₄H₇ClO und das Molekulargewicht 106,55 g/mol. Es ist bei 20 Grad flüssig und dient als reaktives Zwischenprodukt für die Acylierungschemie.

Verzweigte C4-Struktur
Die 2-Methylpropanoylgruppe stellt eine definierte verzweigte C4-Acyleinheit für die nachgelagerte Synthese bereit.

Säurechlorid-Reaktivität
Die Säurechloridgruppe ermöglicht die direkte Acylierung mit geeigneten nukleophilen Verbindungen, einschließlich Reaktionswegen, die zu Amid- und Esterstrukturen führen.

Klare materielle Identität
CAS-Nummer, Molekularformel, Molekulargewicht und Strukturformel bilden die wichtigsten Referenzen für die Rohstoffregistrierung und technische Dokumentation.

Erforderliche Acylstruktur
Wählen Sie Isobutyrylchlorid, wenn die Synthese eine verzweigte 2-Methylpropanoylgruppe erfordert.

Identitätsprüfung
CAS-Nr. . 79-30-1, Formel C₄H₇ClO, Molekulargewicht 106,55 g/mol und Strukturformel liefern die primären Materialidentifikationspunkte.

Physische Form
Der Flüssigkeitszustand und der Siedebereich sind für die Materialberechnung, Beladungsverfahren und Prozesstemperaturplanung relevant.

Organische Synthese
Wird als Acylierungsreagenz zur Einführung einer Isobutyrylgruppe in organische Moleküle verwendet.

Amid-Herstellung
Geeignet für die Reaktion mit kompatiblen Aminverbindungen zur Bildung von Isobutyramid-Strukturen im Rahmen einer mehrstufigen Synthese.

Esterherstellung
Wird mit geeigneten Alkoholverbindungen verwendet, um eine Isobutyratstruktur in nachgeschaltete Verbindungen einzuführen.

Zwischensynthese
Wird dort eingesetzt, wo eine verzweigte aliphatische Acylgruppe in einer definierten Phase einer organischen Syntheseroute eingebaut werden muss.

Kontrolliertes Laden
Die flüssige Form unterstützt die dosierte Zugabe in kompatible Reaktionssysteme, die eine kontrollierte Zugabe von Acylchlorid erfordern.

Stöchiometrische Planung
Ein Molekulargewicht von 106,55 g/mol bildet die Berechnungsgrundlage für Molmengen, Reaktionsverhältnisse und Ansatzformulierung.

Temperaturplanung
Der Siedebereich von 91–93 Grad bietet eine Referenz für den Reaktionsaufbau, die Temperaturkontrolle und die Prozessplanung.

Identitätsprüfung
CAS-Nr. . 79-30-1, Summenformel C₄H₇ClO, Molekulargewicht 106,55 g/mol und Strukturformel legen die Identität des Kernmaterials fest.

Produktspezifikation
Die vereinbarte Spezifikation sollte die erforderliche Reinheit und die anwendbaren Qualitätsparameter für den beabsichtigten Prozess definieren.

Chargen-Echtheitszertifikat
Ein chargenspezifisches Analysezertifikat zeichnet Analyseergebnisse zum Vergleich mit der geltenden Produktspezifikation auf.

Verpackungsformat
Die Verpackung sollte der Versandmenge, den Handhabungsanforderungen und den geltenden Transportbedingungen entsprechen.

Chargenidentifizierung
Eine eindeutige Chargenidentifizierung unterstützt die Eingangskontrolle, die Bestandskontrolle und die Rückverfolgbarkeit der Produktion.

Technische Dokumente
Produktname, CAS-Nummer, Spezifikation und Chargeninformationen sollten in den relevanten technischen und kommerziellen Dokumenten konsistent bleiben.

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