Pivaloylchlorid

Pivaloylchlorid ist ein aliphatisches Acylchlorid, das zur Einführung einer Pivaloylgruppe in die organische Synthese verwendet wird. Es ist auch als 2,2-Dimethylpropanoylchlorid und Trimethylacetylchlorid bekannt.

Das Produkt hat die CAS-Nr. . 3282-30-2, die Summenformel C₅H₉ClO und das Molekulargewicht 120,58 g/mol. Seine verzweigte Molekülstruktur ist für Synthesewege relevant, die eine definierte 2,2-Dimethylpropanoylgruppe erfordern.

Verzweigte Acylgruppe
Das Molekül enthält eine 2,2-Dimethylpropanoylgruppe, die dem Produkt eine definierte verzweigte aliphatische Struktur für die Synthese verleiht.

Säurechlorid-Reaktivität
Die funktionelle Säurechloridgruppe bietet einen direkten Weg zur Einführung der Pivaloylgruppe in geeignete organische Substrate.

Physisches Profil bei niedriger-Temperatur
Der niedrige Schmelzpunkt ermöglicht, dass das Material unter geeigneten Handhabungsbedingungen über einen breiten Arbeitstemperaturbereich flüssig bleibt.

Organische Synthese
Wird bei Acylierungsreaktionen verwendet, bei denen eine Pivaloylgruppe im Zielmolekül oder Zwischenprodukt erforderlich ist.

Spezial-Zwischenprodukte
Geeignet für Synthesewege mit Zwischenprodukten, die eine verzweigte aliphatische Acylstruktur erfordern.

Chemische Derivatisierung
Die reaktive Säurechloridgruppe kann zur Herstellung von Pivaloyl--haltigen Derivaten unter kontrollierten Reaktionsbedingungen verwendet werden.

Chemische Identität
CAS-Nr., Summenformel, Molekulargewicht und Strukturanforderung sollten mit dem beabsichtigten Syntheseweg übereinstimmen.

Testanforderung
Der erforderliche Assay sollte entsprechend der Reaktionsstöchiometrie, den nachgeschalteten Spezifikationen und der anwendbaren Analysemethode definiert werden.

Physikalische Eigenschaften
Dichte, Schmelzpunkt und Siedepunkt liefern nützliche Referenzdaten für die Materialidentifizierung und Prozessplanung.

Identität
Die Identitätsprüfung bestätigt die chemische Struktur anhand des angegebenen Produkts und der CAS-Nr.

Test
Assay-Tests ermitteln die Konzentration der Zielverbindung für Reaktionsberechnungen und Spezifikationskontrolle.

Physische Kontrollen
Aussehen und definierte physikalische Eigenschaften können gemäß der vereinbarten Produktspezifikation in die Chargenprüfung einbezogen werden.

Geschlossene Verpackung
Pivaloylchlorid sollte in einer dicht verschlossenen Verpackung aufbewahrt werden, die für reaktive Säurechloridmaterialien geeignet ist.

Feuchtigkeitskontrolle
Der Kontakt mit Feuchtigkeit sollte während der Lagerung und Handhabung minimiert werden, da Säurechloride mit Wasser reagieren.

Temperaturkontrolle
Die Lagertemperatur sollte den geltenden Produktspezifikationen und Sicherheitsdokumenten entsprechen, wobei die Verpackungsintegrität während der gesamten Lagerung gewahrt bleiben muss.

Produktspezifikation
Die Spezifikation sollte die chemische Identität, den Test, die physikalischen Parameter und die anwendbaren Akzeptanzkriterien angeben.

Chargenprotokolle
Chargenspezifische Analyseaufzeichnungen ermöglichen die Rückverfolgbarkeit für die Eingangskontrolle und den Einsatz in der Produktion.

Sicherheitsdokumente
Für die Handhabung, Lagerung und Versandplanung sollten aktuelle Sicherheits- und Transportdokumente verfügbar sein.

Acylierung
Das Produkt ist auf Syntheseschritte anwendbar, die die Einführung einer Pivaloylgruppe durch Säurechloridchemie erfordern.

Molare Berechnung
Das Molekulargewicht von 120,58 g/mol bildet die Grundlage für die Berechnung der Reagenzmengen und der Reaktionsstöchiometrie.

Volumenberechnung
Bei der Umrechnung zwischen gemessenem Volumen und Materialmasse kann die Dichte von etwa 0,980 g/ml bei 20 Grad verwendet werden.

Grad
Der erforderliche Grad sollte den Reaktionsanforderungen, dem Testziel und den analytischen Akzeptanzkriterien entsprechen.

Menge
Die erforderliche Menge kann je nach Laborbewertung, Prozessentwicklung, Pilotproduktion oder Routinefertigung definiert werden.

Verpackungsformat
Die Auswahl der Verpackung sollte Menge, Transportbedingungen, Lagerdauer und Anforderungen an die Handhabung vor Ort berücksichtigen.

Warum dieses Produkt die Anforderungen an aliphatisches Acylchlorid erfüllt
Pivaloylchlorid kombiniert eine Säurechloridgruppe mit einer verzweigten 2,2-Dimethylpropanoylstruktur. Die spezifische Struktur ist relevant, wenn ein Syntheseweg die Pivaloylgruppe anstelle einer linearen aliphatischen Acylgruppe erfordert.

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