Di-tert-butylperoxid verwendet Alkylnitratester, Peroxid und andere Additive, die derzeit zur Verbesserung der Cetanzahl von Dieselöl verwendet werden. Unter diesen sind Alkylnitrate alte Mittel zur Verbesserung der Cetanzahl, die sich positiv auf die Verbesserung der Cetanzahl von Dieselmotoren auswirken. Diese Art von Additiv führt während des Produktionsprozesses zu einer unvermeidlichen Umweltbelastung durch die Verwendung von Nitrierungsmittel wie Salpetersäure oder einer Mischung aus Schwefelsäure und Salpetersäure. Gleichzeitig handelt es sich bei der Nitrierung um eine heftige exotherme Reaktion, und bei der Herstellung solcher Zusatzstoffe besteht auch Explosionsgefahr.
Nach der Freisetzung von Tert-Butylhydroperoxid entsteht ein durch Tert-Butylsauerstoff freigesetztes Radikal, das als Initiator der Kettenreaktion fungiert und mit dem Wasserstoff von Kohlenwasserstoffmolekülen im Dieselöl reagiert, wodurch die Kettenreaktion fortgesetzt wird. Die Funktion von Tert-Butylwasserstoffperoxid liegt in seiner Fähigkeit, schnell freie Tert-Butyl-Sauerstoffradikale zu erzeugen und Kettenreaktionen auszulösen. Die Desorptionsreaktion von Tert-Butylwasserstoffperoxid findet an der OO-Bindung innerhalb des Moleküls statt, daher sind auch die Eigenschaften der Kohlenwasserstoffseite im Tert-Butylwasserstoffperoxid-Molekül sehr wichtig. Während des Desorptionsprozesses von Tert-Butylwasserstoffperoxid mit unterschiedlichen Anordnungen werden neben der Bildung von durch Sauerstoff freigesetzten Tert-Butylgruppen auch sauerstoffhaltige, durch Kohlenwasserstoffe freigesetzte Gruppen mit unterschiedlichen Anordnungen erzeugt. Die Desorptionsprodukte von tert.-Butylwasserstoffperoxid sind sauerstoffhaltige freigesetzte Gruppen (RO ·, ROO ·), die eine starke Affinität für Elektronen, also eine starke Elektrophilie, aufweisen. Bei der Reaktion mit Kohlenwasserstoffen kommt es darauf an, Kohlenwasserstoffverbindungen mit hoher Elektronendichte, beispielsweise aromatische Verbindungen, anzugreifen. Daher sind in Dieselöl mit niedrigerer Cetanzahl mehr Aromaten enthalten und tert.-Butylhydroperoxid hat eine etwas bessere Wirkung.
Schritt 1: Oxidation von 27,5 Prozent Wasserstoffperoxid und 85 Prozent Tert-Butylalkohol mit 70 Prozent Schwefelsäure, um Tert-Butylwasserstoffperoxid zu erhalten;
Schritt 2: Di-tert-butylperoxid wird mit Tert-Butylalkohol und tert-Butylhydroperoxid unter der Katalyse von Schwefelsäure oxidiert, um Di-tert-butylperoxid zu erhalten. Die Betriebstemperatur dieses Prozesses muss ein Eisbad sein und Butanol sollte langsam dem Reaktionssystem zugesetzt werden. Während des Zugabevorgangs ist kräftiges Rühren erforderlich und die Systemtemperatur sollte während des Zugabevorgangs 5 °C nicht überschreiten. Da bei der Reaktion viel Wärme freigesetzt wird, ist die Rührgeschwindigkeit zu langsam, was zu einer teilweisen Überhitzung führt; Wenn die Temperatur zu schnell ansteigt, wird Wasserstoffperoxid freigesetzt und es entsteht eine große Menge O2, was zu einer Explosion führt.
Verwendung von Di-tert-butylperoxid
Als Modifikator für Trockenöl kann die Zugabe dieses Produkts die Trockenheit von Rizinusöl, Walöl, Tungöl, Sojaöl und Leinöl deutlich verbessern. Die Zugabe zu anderen Kunststoffen kann deren Glanz und Arzneimittelresistenz verbessern. Als Vernetzungsmittel kann es in Silikonkautschuk, Synthesekautschuk, Naturkautschuk, Polyethylen, EVA und EPT verwendet werden. Als Polymerisationsinitiator kann es für Polystyrol und Polyethylen verwendet werden.
Di-tert-butylperoxid oder Di-tert-butylperoxid
Gefährliche Eigenschaft: Starkes Oxidationsmittel, das leicht mit vielen anderen Stoffen reagiert. Bei der Lagerung können instabile und gefährliche Peroxide entstehen. Eine Explosion kann durch Erhitzung, Konflikt oder Kontakt mit Reduktionsmitteln, Thiocyanat, organischem Material, brennbaren Stoffen oder Verunreinigungen verursacht werden. Vermeiden Sie, dass Behälter berührt, erhitzt oder in Konflikt geraten. Es kann dazu führen, dass sich statische Elektrizität ansammelt und der Dampf entzündet wird.